coucou!!!!!!!!!!!!!!
alors j'en avais parlé avec quelques personnes sur msn et pas mal de monde était quand même au courant.....donc je viens donner des nouvelles.....
pour ceux qui ne savaient pas, mercredi et vendredi pendant la pause dans mon traitement je suis allée à strasbourg faire mes 1ers examens depuis le diagnostic il y a 3 mois :
-un PET scann où on m'injecte un produit pendant 1 heure (+1heure d'attente avant où on me met de l'eau direct par une perfusion dans le bras) qui fait resortir les parties malades.
-un scanner thoracique le vendredi qui permet de voir le volume des ganglions qu'on ne peut pas voir au PET scann qui évalue seulement si les cellules qui sont dedans sont vivantes et ne montrent pas en 3D.
Sauf que avant mon scanner le vendredi, je suis allée a l'hôpital de jour (on dit onco-hématologie pédiatrique normalement, enfin, vous m'avez comprise) pour voir si ils avaient reçus les resultats de mon PET scann....Donc le docteur qui me suit a téléphoné au service de médecine nucléaire (le produit du pet scann est radioactif mais à faible dose rassurez vous =) ) et a demandé ce qu'on voyait sur les images......stress
résultats: plus de ganglions!!!!!! tout a "fondu" d'après mon médecin et sur les deux traces que j' avais sur des os (bassin + une vertèbre) il n'en reste que sur la 3ème vertèbre lombaire..........
quelle joie!!!!! d'autant plus que pour passer au traitement moins lourd les ganglions devaient diminuer d'au moins 50 % ba là ils ont carrément disparus!!!!!
donc je suis considérée comme bonne répondante au traitement et normalement (le docteur va quand même demander l'avis du professeur parce que c'est lui le big boss) le mardi 4 septembre je recommence mon traitement mais plus light!
chui trop contente et je sais pas quoi mettre comme image :)
En fait, à propos de ce traitement "light", hé ben, il y avait un sacré malentendu, parce que je suis en train de me demander s'il n'était pas pire que le premier. Car, mis à part le fait que je ne perdais plus mes cheveux, il était sacrément costaud : un jour (un mercredi, même) je prends ma chimio orale et (catastrophe), plus d'anti-nausées. Bon, le problème, c'est qu'à la pharmacie, ils ne l'ont pas, ils doivent le commander. Donc moi, folle que je suis, je prends ma chimio et alors là c'était parti pour la galère. Même pas de l'eau ! rien, rien de chez rien n'est resté (je vous passe les détails) et (re-catastrophe) lorsque j'ai enfin le médoc, il ne reste pas 15 minutes. Autant dire que les effets de la chimio et du médoc anti-nausée sont passé innaperçus (pff que dis-je, les effets secondaires de la chimio, eux ne sont pas passés innaperçus...)
Horrible.
alors j'en avais parlé avec quelques personnes sur msn et pas mal de monde était quand même au courant.....donc je viens donner des nouvelles.....
pour ceux qui ne savaient pas, mercredi et vendredi pendant la pause dans mon traitement je suis allée à strasbourg faire mes 1ers examens depuis le diagnostic il y a 3 mois :
-un PET scann où on m'injecte un produit pendant 1 heure (+1heure d'attente avant où on me met de l'eau direct par une perfusion dans le bras) qui fait resortir les parties malades.
-un scanner thoracique le vendredi qui permet de voir le volume des ganglions qu'on ne peut pas voir au PET scann qui évalue seulement si les cellules qui sont dedans sont vivantes et ne montrent pas en 3D.
Sauf que avant mon scanner le vendredi, je suis allée a l'hôpital de jour (on dit onco-hématologie pédiatrique normalement, enfin, vous m'avez comprise) pour voir si ils avaient reçus les resultats de mon PET scann....Donc le docteur qui me suit a téléphoné au service de médecine nucléaire (le produit du pet scann est radioactif mais à faible dose rassurez vous =) ) et a demandé ce qu'on voyait sur les images......stress
résultats: plus de ganglions!!!!!! tout a "fondu" d'après mon médecin et sur les deux traces que j' avais sur des os (bassin + une vertèbre) il n'en reste que sur la 3ème vertèbre lombaire..........
quelle joie!!!!! d'autant plus que pour passer au traitement moins lourd les ganglions devaient diminuer d'au moins 50 % ba là ils ont carrément disparus!!!!!
donc je suis considérée comme bonne répondante au traitement et normalement (le docteur va quand même demander l'avis du professeur parce que c'est lui le big boss) le mardi 4 septembre je recommence mon traitement mais plus light!
chui trop contente et je sais pas quoi mettre comme image :)
En fait, à propos de ce traitement "light", hé ben, il y avait un sacré malentendu, parce que je suis en train de me demander s'il n'était pas pire que le premier. Car, mis à part le fait que je ne perdais plus mes cheveux, il était sacrément costaud : un jour (un mercredi, même) je prends ma chimio orale et (catastrophe), plus d'anti-nausées. Bon, le problème, c'est qu'à la pharmacie, ils ne l'ont pas, ils doivent le commander. Donc moi, folle que je suis, je prends ma chimio et alors là c'était parti pour la galère. Même pas de l'eau ! rien, rien de chez rien n'est resté (je vous passe les détails) et (re-catastrophe) lorsque j'ai enfin le médoc, il ne reste pas 15 minutes. Autant dire que les effets de la chimio et du médoc anti-nausée sont passé innaperçus (pff que dis-je, les effets secondaires de la chimio, eux ne sont pas passés innaperçus...)
Horrible.
